DS
TM
2000
M1101/M1102
60 次 /60 次 ×5
3-5 µl/ 次。可根据上样孔大小选择合适上样量。
DS TM 2000 已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。
建议电泳条件
8 cm 1.7 % 琼脂糖凝胶,
0.5×TBE , 7 V/cm , 40 min 。
保存
常温保存 3 个月,长期保存请置于 -20℃ 。
各条带含量
指示带 150 ng/5µl
非指示带 75 ng/5µl
产品说明
DS
TM
2000
由
6
条双链线状
DNA
片段混合而成,适用于确定
100 bp
至
2 kb
的线性双链
DNA
片段大小,指示带为
750 bp
,
便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用于测定目的片段的大小和含量
产品浓度为 105 ng/µl 。
条带组成( bp )
100 、 250 、 500 、 750 、 1,000 、 2,000
●请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致 Marker 条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。
●胶浓度、电压、电泳时间是影响 DNA 片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。
●上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于东盛 Marker 的浓度较高,通常对于宽 3mm (厚 0.75-1mm )的加样孔,建议上样 2-3 μl ,对于宽 5mm (厚 0.75-1.5mm )的加样孔,建议上样 4-6 μl 。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。
●使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与 Marker 条带最为接近的片段进行分析。
●进行 PAGE 胶电泳分析时,建议取 0.5-1 μl Marker 并用 1 × loading buffer 稀释到适当体积上样。